政府事务经理
行业性质：制药/生物工程
职位年薪：20-50万
工作地点：广州
招聘企业：纳斯达克上市企业
岗位职责：
1、研究各级政府及医药行业协会的有关政策法规，分析对公司的影响，并提出应对或解决方案，支持公司运营发展，为公司争取良好的发展环境；熟悉和正确解读国家及所辖区域相关的宏观及微观政策并指导公司相关业务，及时向公司提供信息及建议。
2、和各级政府、行业协会保持良好的沟通关系，树立公司良好形象，建立和维护与医保、价格业务相关的政府关系，搭建顺畅的沟通平台，树立及维护公司的专业形象；通过与政府的项目合作及专业性的有效拜访建立和维护与医保、价格和招标相关的政府决策人的良好关系。
3、完成工作目标，如：医保目录进入、报销比例的调整、产品价格维护、产品备案、新产品定价等。
4、遵守合规政策和公司各项规章制度，熟悉公司产品及竞争者状况。
5、撰写各类可行性报告、工作计划书、公文公函、PPT等书面材料。
任职资格的具体描述：
1、药事管理、药物经济学、药事经济学、药理毒理、药学、生物、临床等相关专业本科以上学历，有较好的表达能力；
2、亲和力强、优秀的人际交往和协调能力，具备一定的社会活动和公关能力，应变能力强，有优秀的组织策划能力较强的语言和文字表达能力；
3、工作认真负责，细心踏实，性格开朗，能承受工作压力，可以经常出差；
4、工作态度正向积极，有良好的个人道德和职业操守，严守公司机密
5、有医药工作背景的同行来公司面谈，有政府事务、药品销售和市场工作经验的同行优先考虑。
企业介绍：
公司是经沈阳市科技局、辽宁省科技厅认定的高新技术企业。1999年被科技部认定为国家重点高新技术企业，2001年被科技部认定为“国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地”。公司的生产厂房位于沈阳经济技术开发区，占地面积4.8万平方米，建筑面积1万平方米，包括细菌基因工程制药、细胞基因工程制药和制剂包装三个车间，生产车间全部通过了国家食品药品监督管理局（SFDA）的GMP认证。年生产能力达到1,000万支以上，形成了中国较具生产规模的专业化生物制药基地。目前，公司已经完成四个基因工程产品的研制与开发。